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药企工程人员进行听课学习

重点一:医药净化空调系统六大特点

·送风量大

·冷负荷大

·风机风压高、运行功率大

·压差控制严

·室内悬浮粒子及微生物浓度有严格控制要求

·有时需要承担事故通风

https://v.qq.com/x/page/x3320k02wzv.html

重点二:净化空调系统建造的六大趋势

·对洁净区动静态都有要求,动静结合,强调动态控制

·值班运行模式

·换气次数的设置

·隔离设备的使用

·系统节能的关注

·系统再调试

https://v.qq.com/x/page/x3320gbqcny.html

重点三:HVAC系统的划分原则

·按生产功能进行分区

·按洁净级别进行分区

·按运行同时性进行分区,运行班次和使用时间不同的宜分开

设置

·按环境差别要求进行分区,例如对温湿度要求大的宜分开设

·回风不能混合的区域,空调系统应分开

·划分空调系统应该与工艺专业充分协商,理解工艺特点,合理划分

https://v.qq.com/x/page/w3320n1zz2r.html

重点四:空调系统相关的法规、指南

·GMP&GMP指南

·设计相关标准

·施工及验收相关标准

·洁净区环境监测相关标准

·欧盟-法规指南

·EU GMP ANNEX 1 无菌产品生产 征求意见稿(第二次)

·FDA

·国际标准化组织-ISO

https://v.qq.com/x/page/f33208yumjx.html

重点五:传统的4Q确认:DQ\IQ\OQ\PQ

设计确认(DQ):确认设施、系统和设备的设计方案符合期望目标所做的各种查证及文件记录。

安装确认(IQ):对安装好的和调整过的设备或系统符合已批准的设计、制造商建议和/或用户的要求的文件化工作。

运行确认(OQ):对安装好的和调整过的设备或系统能在整个预期的操作范围内按要求运行的文件化工作。

性能确认(PQ):是对设备及其辅助系统在相互连接后,能根据已获准的工艺方法和质量规格有效地、重现地进行运转的文件化工作。

https://v.qq.com/x/page/m33201zq6qz.html

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